Quixidar Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinux sodium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - 5 mg / ο. 3 ml και 2. 5 mg / ο. 5 ml, διάλυμα για έγχυση: η Πρόληψη των Φλεβικών Θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘe) σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μείζονα ορθοπαιδική χειρουργική επέμβαση των κάτω άκρων όπως κάταγμα ισχίου, ολική αρθροπλαστική ισχίου ή χειρουργική επέμβαση. Πρόληψη Φλεβικών Θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘe) σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση κοιλίας και οι οποίοι κρίνονται υψηλού κινδύνου για θρομβοεμβολικές επιπλοκές, όπως οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση καρκίνου κοιλίας (βλέπε παράγραφο 5. Πρόληψη Φλεβικών Θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘe) σε ιατρικό ασθενείς που κρίνεται ότι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ΦΘΕ και που είναι ακινητοποιημένα λόγω οξείας νόσου όπως καρδιακή ανεπάρκεια και/ή οξεία αναπνευστική διαταραχή και/ή οξεία λοιμώδη ή φλεγμονώδη ασθένεια. , , 2. 5 mg / ο. 5 ml, διάλυμα για έγχυση:, Θεραπεία της ασταθούς στηθάγχης ή μη-εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του (ua/nstemi) σε ασθενείς για τους οποίους η επείγουσα (< 120 λεπτά) επεμβατική αντιμετώπιση (pci) δεν ενδείκνυται (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5. , Η θεραπεία του εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του διαστήματος st (stemi) σε ασθενείς που λαμβάνουν θρομβολυτικά ή που αρχικά δεν πρόκειται να λάβουν άλλο είδος θεραπείας επαναιμάτωσης. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / ο. 6 ml και 10 mg / 0. 8 ml διάλυμα για έγχυση:, η Θεραπεία της οξείας Βαθιά Φλεβική Θρόμβωση (ΕΒΦΘ) και θεραπεία της οξείας Πνευμονικής Εμβολής (πε) εκτός από ασθενείς αιμοδυναμικώς ασταθείς ή ασθενείς που χρειάζονται θρομβόλυση ή πνευμονική εμβολεκτομή.

FINOMEL INJ.EM.INF Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

finomel inj.em.inf

baxter hellas ΕΠΕ Μαρίνου Αντύπα 47 & Ανάφης, 141 21 Ν. Ηράκλειο 210.2880000 - alanine; arginine; glycine; histidine; isoleucine; leucine; lysine hydrochloride; methionine; phenylalanine; proline; serine; threonine; tryptophan, l-; tyrosine; valine; sodium acetate trihydrate; potassium chloride; calcium chloride dihydrate; magnesium sulfate heptahydrate; sodium glycerophosphate; zinc sulfate heptahydrate; dextrose(glucose) monohydrate; soya bean oil, hydrogenated; olive oil, refined; triglycerides medium chain; fish oil (omega-3 polyunsaturated fatty acids) - inj.em.inf (ΓΑΛΑΚΤΩΜΑ ΓΙΑ ΕΓΧΥΣΗ) - alanine 20,7g; arginine 11,5g; glycine 10,3g; histidine 4,8g; isoleucine 6g; leucine 7,3g; lysine hydrochloride 7,25g; methionine 4g; phenylalanine 5,6g; proline 6,8g; serine 5g; threonine 4,2g; tryptophan, l- 1,8g; tyrosine 0,4g; valine 5,8g; sodium acetate trihydrate 5,62g; potassium chloride 4,48g; calcium chloride dihydrate 0,74g; magnesium sulfate heptahydrate 2,47g; sodium glycerophosphate 5,92g; zinc sulfate heptahydrate 0,023g; dextrose(glucose) monohydrate 462g; soya bean oil, hydrogenated 60g; olive oil, refined 50g; triglycerides medium chain 50g; fish oil (omega-3 polyunsaturated fatty acids) 40g - combinations

FRAXIPARINE INJ.SO.PFS 2850ANTI-XA IU/0,3ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fraxiparine inj.so.pfs 2850anti-xa iu/0,3ml

viatris healthcare limited, ireland damastown industrial park, - dublin - nadroparin calcium - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 2850anti-xa iu/0,3ml - nadroparin calcium 9.500iu - nadroparin